Família tenta arrecadar R$ 17 milhões para tratamento de criança pernambucana com doença rara

Família tenta arrecadar R$ 17 milhões para tratamento de criança pernambucana com doença rara

 

A família do pequeno Gabriel, pernambucano de apenas três anos, vem enfrentando uma difícil missão desde que descobriram que o garoto possui uma doença rara cujo tratamento custa R$ 17 milhões.

Diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), doença rara e degenerativa, o menino, morador de Olinda, na Região Metropolitana do Recife, precisa do medicamento Elevidys, disponível apenas nos Estados Unidos e aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration). 

Os pais iniciaram uma campanha virtual para arrecadar a quantia. Atualmente, a vaquinha soma cerca de R$ 50 mil em doações, mas ganhou uma nova dimensão após um encontro com o influenciador Carlinhos Maia, que gravou um vídeo com a mãe do garoto, Bruna Thaísa, e compartilhou nas redes sociais.

Encontro com Carlinhos
A abordagem aconteceu em São Miguel dos Milagres, em Alagoas, na entrada do “Rancho do Maia”, no último domingo (17).

Bruna, o marido, Thiago Cortizo, e o pequeno Gabriel estavam em meio a dezenas de pessoas em busca de ajuda, mas conseguiram chamar a atenção do humorista, que filmou seu apelo e publicou nos stories do Instagram.

O resultado foi imediato: antes da divulgação, o perfil da família na rede social tinha apenas 1,5 mil seguidores. Após a postagem, saltou para 8,9 mil, aumentando a visibilidade da campanha e atraindo novas doações de todo o país.

Segundo Bruna, Carlinhos ajudou muito impulsionando a causa. “Meu intuito era esse, que ele filmasse. Ajudou a campanha a ser conhecida por mais gente no Brasil. Antes estava apenas aqui em Pernambuco”, contou Bruna.

 

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